Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:
Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT
На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:
- как употребляется слово
- частота употребления
- используется оно чаще в устной или письменной речи
- варианты перевода слова
- примеры употребления (несколько фраз с переводом)
- этимология
Что (кто) такое Кетоны - определение
Кетон; Кетонная группа
Найдено результатов: 8
КЕТОНЫ
ов, ед. кетон, а, м., хим.
Класс органических соединений, содержащих карбонильную группу, связанную с двумя углеводород-ными радикалами. | К. широко применяются в промышленности как растворители, а также для синте-за различных продуктов.||Ср. АЛЬДЕГИДЫ.
кетоны
класс органических соединений, содержащих карбонильную группу, соединенную с двумя атомами углерода; к К. относится ряд биологически активных веществ - стероидные гормоны, кетоновые тела и др.
КЕТОНЫ
RCOR?, органические соединения, содержащие карбонильную группу > С=О, связанную с двумя (одинаковыми или разными) углеводородными радикалами R и R?. Получаются окислением вторичных спиртов и др. методами. Кетоны - полупродукты в органическом синтезе, растворители. См. Ацетон, Метилэтилкетон, Циклогексанон.
Кетоны
класс органических соединений, содержащих карбонильную группу 
, связанную с двумя органическими радикалами, RCOR'. В зависимости от природы R и R' различают К. алифатического (жирного), алициклического, ароматического или гетероциклического ряда. Так, простейший К. жирного ряда - ацетон (диметилкетон) СН3СОСН3, ароматического ряда - бензофенон С6Н5СОС6Н5. В отличие от приведённых симметричных, существуют и несимметричные (смешанные) К., содержащие разные радикалы R и R', например жирноароматические К. - ацетофенон С6Н5СОСН3. Известны также многочисленные циклические К., у которых группа CO входит в цикл, например циклогексанон
Наименования К. жирного ряда по Женевской номенклатуре производят от названия соответствующих углеводородов, прибавляя окончание "он" и указывая место карбонильной группы; так, диэтилкетон CH3CH2COCH2CH3 называют пентанон-3.
Низшие алифатические К. - бесцветные жидкости с приятным запахом, смешивающиеся с водой; высшие - твёрдые вещества. Все К. растворимы в органических растворителях.
По способам получения и свойствам К. аналогичны альдегидам; однако К. менее реакционноспособны, значительно более устойчивы к окислению. Для К. характерны два вида реакций, обусловленных наличием карбонильной группы, - присоединение к карбонильной группе и замещение её атома кислорода. Так, к К. легко присоединяется синильная кислота HCN с образованием оксинитрилов RC (OH) R'CN; аналогично с К. реагируют бисульфит натрия NaHSO3, хлороформ CHCl3 и др. При гидрировании К. образуются вторичные спирты:
RCOR'+H2 → RCH (OH) R',
при взаимодействии К. с металлоорганическими соединениями и последующем гидролизе - третичные спирты:
RCOR'+R''MgX → RR'C(R'')OmgX → RR'R''COH.
При взаимодействии с PCI5 атом кислорода в К. замещается на два атома хлора. С гидроксиламином К. дают кетоксимы:
RCOR'+NH2OH → RC (=NOH) R';
эту реакцию, а также образование др. кристаллических продуктов замещения кислорода (например, гидразонов, 2,4-динитро-фенилгидразонов) применяют для идентификации К. Гидролиз этих продуктов используется для получения чистых К. Большое значение имеет восстановление группы 
до 
(Кижнера -Вольфа реакция (См. Кижнера - Вольфа реакция)).
В промышленности К. получают дегидрированием вторичных спиртов:
RCH (OH) R' → RCOR'+H2
термическим разложением кальциевых солей карбоновых кислот:
(RCOO)2Ca → R2CO+CaCO3
или пропусканием паров карбоновых кислот над катализаторами типа окисей тория, бария, а также карбоната кальция. Ароматические и жирноароматические К. получают при действии на ароматические углеводороды хлорангидридов кислот в присутствии хлористого алюминия, например:
C6H6+CH3COCl → C6H5COCH3+HCl.
Многие К. можно получать окислением углеводородов кислородом воздуха в присутствии катализаторов: например, из этилбензола C6H5CH2CH3 получают ацетофенон, из циклогексана - циклогексанон.
К. находят разнообразное применение. Так, циклогексанон служит исходным продуктом для получения синтетических волокна капрона. Михлера кетон применяют в производстве триарилметановых красителей. Некоторые К. используют в парфюмерии (см. Иононы).
Лит.: Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А., Начала органической химии, кн. 1-2, М., 1969-70.
Кетоны
Кето́ны — органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.
Михлера кетон
ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Михлера кетон
ди-n-диметиламинобензофенон, серебристо-зеленоватые кристаллы (tпл 179 °С), практически нерастворимые в воде, эфире, спирте, растворимые в пиридине и тёплом бензоле. В промышленности М. к. (III) получают действием фосгена (1) на диметиланилин (II):
М. к. - важный полупродукт в производстве триарилметановых красителей (См. Триарилметановые красители). Открыт в 1876 немецкий химиком В. Михлером (W. Michler).
Кетон Михлера
ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Михлера кетон
Кето́н Ми́хлера (4,4′-бис-(диметиламино)бензофенон) — органическое соединение с химической формулой C17H20N2O, производное бензофенона. Полупродукт в синтезе красителей и пигментов.
Систематическая номенклатура альдегидов и кетонов
В начале развития органической химии открываемым соединениям приписывались тривиальные названия, часто связанные с историей их получения: уксусная кислота (являющаяся основой винного уксуса), масляная кислота (образующаяся в сливочном масле), гликоль (то есть сладкий) и т. д.
Википедия
Кетоны
Кето́ны — органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя углеводородными радикалами.
Общая формула кетонов: R1-CO-R2.
Среди других карбонильных соединений наличие в кетонах именно двух атомов углерода, непосредственно связанных с карбонильной группой, отличает их от карбоновых кислот и их производных, а также альдегидов.
